Co to jest Milupa pku?
Preparat zawierający mieszaninę czystych L-aminokwasów, wolną od fenyloalaniny
Co zawiera i jak działa Milupa pku?
Postępowanie dietetyczne w fenyloketonurii i hiperfenyloalaninemii u dzieci powyżej 1. rż. P.o. Dzienna dawka potrzebna do uzupełnienia całkowitego dziennego zapotrzebowania na białko zależy od wieku, masy ciała oraz indywidualnej tolerancji fenyloalaniny i powinna być dostosowywana okresowo przez lekarza. Preparat należy podawać w 3–5 daw. podz. Dzienna dawka powinna być spożywana w połączeniu z wyliczoną ilością innego rodzaju pożywienia (np. napoje, musy owocowe). Dieta z dodatkiem preparatu powinna mieć odpowiednią wartość energetyczną, zawierać niezbędne kwasy tłuszczowe i fenyloalaninę w ilości odpowiadającej dobowemu zapotrzebowaniu chorego.
Kiedy nie stosować tego preparatu?
Nie stosować u osób, u których nie występuje fenyloketonuria i hiperfenyloalaninemia. Nie może stanowić jedynego źródła pożywienia. Nie stosować pozajelitowo.