• pon. Sty 25th, 2021

    Katalog leków online. Zapoznaj się z ulotką leku.

    Sprawdź działanie, dawkowanie, wskazania, przeciwwskazania i interakcje leku.

    Epirubicin Accord (epirubicyna)

    Co to jest Epirubicin Accord?

    Cytostatyk z grupy antracyklin

    Co zawiera i jak działa Epirubicin Accord?

    Leczenie chorób nowotworowych, takich jak rak piersi, rak jajnika, drobnokomórkowy rak płuc, rak żołądka. I.v., we wstrzyknięciu trwającym 3–5 min lub we wlewie. Dorośli. Monoterapia: zwykle 60–90 mg/m2 pc.; w zależności od stanu pacjenta dawkę można powtarzać w odstępach 21-dniowych. Leczenie skojarzone: zwykle stosuje się mniejsze dawki. Stosowanie dużych dawek w leczeniu drobnokomórkowego raka płuc: 120 mg/m2 pc. co 3 tyg. Leczenie skojarzone wczesnego stadium raka piersi z zajętymi węzłami chłonnymi: 1. dnia 100 mg/m2 pc., następnie 100–120 mg/m2 pc. w 2 daw. podz. podawanych w 1. i 8. dniu cyklu co 3–4 tyg. Rak jajnika: 60–90 mg/m2 pc. w monoterapii, 50–100 mg/m2 pc. w leczeniu skojarzonym. Rak żołądka: 60–90 mg/m2 pc. w monoterapii, 50 mg/m2 pc. w leczeniu skojarzonym. Można podzielić całkowitą dawkę jednego cyklu leczenia, podając częściowe dawki przez 2–3 kolejne dni. U pacjentów z zahamowaniem czynności szpiku kostnego wywołanym np. uprzednią chemio- lub radioterapią: 60–75 mg/m2 pc. w terapii standardowej lub 105–120 mg/m2 pc. podczas stosowania dużych dawek. Sumaryczna dawka antracyklin nie powinna przekraczać 720–1000 mg/m2 pc. w ciągu całego życia. U osób z zaburzeniami czynności wątroby dawki leku zmniejsza się o 50%, gdy stężenie bilirubiny w surowicy wynosi 1,4–3 mg/100 ml, oraz o 75%, gdy stężenie bilirubiny osiąga wartość >3 mg/100 ml. U osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek rozważyć podawanie mniejszych dawek początkowych.
    Leczenie raka pęcherza moczowego (brodawkowaty rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego, rak in situ pęcherza moczowego), zapobieganie nawrotom raka powierzchniowego pęcherza moczowego po wycięciu przezcewkowym. Dopęcherzowo. W raku powierzchniowym pęcherza moczowego 50 mg, po rozcieńczeniu do 50 ml 1 ×/tydz. przez 8 tyg. W przypadku wystąpienia miejscowych działań niepożądanych należy zmniejszyć dawkę do 30 mg/50 ml. Rak in situ – indywidualnie, w zależności od tolerancji do 80 mg/50 ml. W profilaktyce 50 mg/50 ml 1 ×/tydz. przez 4 tyg., następnie 1 ×/mies. przez 11 mies.

    Kiedy nie stosować tego preparatu?

    Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, inne antracykliny lub pochodne antracenodionu, okres karmienia piersią. Podanie dożylne: trwałe zahamowanie czynności szpiku kostnego, znaczne zahamowanie czynności szpiku kostnego w wyniku wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii okołosercowej części śródpiersia i/lub u pacjentów poddawanych leczeniu lekami o potencjalnym działaniu kardiotoksycznym, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, niewydolność serca, uszkodzenie mięśnia sercowego (obecnie lub w wywiadzie), ciężkie zaburzenia rytmu serca, wcześniejsze leczenie maks. dawkami skumulowanymi epirubicyny i/lub leczenie innymi antracyklinami i pochodnymi antracenodionu, ostre zakażenia ogólnoustrojowe, niestabilna dławica piersiowa, kardiomiopatia. Podanie dopęcherzowe: zakażenia dróg moczowych, inwazyjne guzy naciekające ściany pęcherza moczowego, problemy związane z cewnikowaniem, zapalenie pęcherza moczowego, krwiomocz.

    0 0 vote
    Article Rating
    Subscribe
    Powiadom o
    guest
    0 komentarzy
    Inline Feedbacks
    View all comments
    0
    Would love your thoughts, please comment.x
    ()
    x