Co to jest Deprilept?
Inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny
Co zawiera i jak działa Deprilept?
Ciężkie epizody dużej depresji. Zwykle 10 mg/d. Poprawę kliniczną uzyskuje się zwykle po 2–4 tyg. leczenia. W zależności od reakcji pacjenta dawkę można zwiększyć do maks. 20 mg/d. Po ustąpieniu objawów leczenie kontynuować co najmniej 6 mies.
Zaburzenia lękowe z napadami lęku z agorafobią lub bez niej. W 1. tyg. 5 mg/d, następnie 10 mg/d. W zależności od reakcji pacjenta dawkę można zwiększyć do maks. 20 mg/d. Maks. skuteczność uzyskuje się po 3 mies. leczenia. Leczenie trwa kilka miesięcy.
Fobia społeczna. Zwykle 10 mg/d. Poprawę kliniczną uzyskuje się po 2–4 tyg. leczenia. W zależności od reakcji pacjenta należy dostosować dawkę (5–20 mg/d). Zwykle zalecane jest leczenie przez 12 tyg.; długoterminową terapię prowadzono do 6 mies.
Zaburzenia lękowe uogólnione. Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne. Początkowo 10 mg/d. W zależności od reakcji pacjenta dawkę można zwiększyć do maks. 20 mg/d. Leczenie jest długoterminowe. Korzyści z leczenia i stosowana dawka powinny być regularnie oceniane.
Kiedy nie stosować tego preparatu?
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, rozpoznane wydłużenie odstępu QT lub wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, równoległe stosowanie z lekami wydłużającymi odstęp QT, niewybiórczymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO, odwracalnymi inhibitorami MAO-A lub linezolidem.
Dawkowanie preparatu Deprilept
Podawać p.o. osobom dorosłym, 1 ×/d, niezależnie od posiłków. U osób w podeszłym wieku (po 65. rż.) początkowo 5 mg/d; w zależności od reakcji dawkę można zwiększyć do 10 mg/d; nie badano skuteczności escitalopramu w leczeniu fobii społecznej u pacjentów w podeszłym wieku. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania w przypadku łagodnych lub umiarkowanych zaburzeń czynności nerek. Stosować ostrożnie u osób z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby lub u pacjentów, o których wiadomo, że wolno metabolizują produkty lecznicze z udziałem izoenzymu CYP2C19, zaleca się dawkę początkową 5 mg/d przez pierwsze 2 tyg. leczenia; następnie, w zależności od reakcji pacjenta na leczenie, dawkę można zwiększyć do 10 mg/d. Lek odstawiać stopniowo, zmniejszając dawkę w ciągu przynajmniej 1–2 tyg.